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暴露:萊茵生物最新狀況,便捷解答、解釋與落實(shí)-防范不實(shí)推銷騙局

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liwenzhen 2025-07-07 快手 1040 次瀏覽 0個(gè)評(píng)論

7月3日,據(jù)大象新聞報(bào)道,?去年6月,山東青島的郭女士花費(fèi)2.18萬(wàn)元租賃了一臺(tái)艾爾興哺光儀。沒(méi)想到五個(gè)月后,12歲的女兒被診斷為“雙眼屈光不正、右眼黃斑病變”。

郭女士告訴大象新聞,去年她到青島市一家新開業(yè)的維仕視保店咨詢,老板稱店里的艾爾興哺光儀近視控制率超96%,且安全無(wú)副作用,甚至承諾“用了就永遠(yuǎn)不會(huì)近視”。

按商家要求,郭女士先帶女兒去醫(yī)院做了相關(guān)檢查,女兒雙眼視力1.0,眼底完全正常。2024年6月10日,郭女士簽下艾爾興哺光儀5年的租賃合同,支付了2.18萬(wàn)元。據(jù)郭女士稱,老板只教了使用方法,說(shuō)一天照兩次很安全,從未提過(guò)任何風(fēng)險(xiǎn)。

2024年10月,郭女士的女兒在學(xué)校體檢時(shí)反映“視物模糊看不清字母表,中心有遮擋”。12月,郭女士帶女兒到青島大學(xué)附屬醫(yī)院檢查,檢查結(jié)果顯示“右眼黃斑中心凹處可見橢圓體帶連續(xù)性中斷”,醫(yī)生建議“停用哺光儀治療”。

郭女士又帶女兒先后到首都醫(yī)科大學(xué)北京同仁醫(yī)院、首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京兒童醫(yī)院等三甲醫(yī)院檢查,檢查結(jié)論都為雙眼屈光不正,右眼黃斑病變。青島眼科醫(yī)院診療意見注明:右眼黃斑部改變不排除與哺光儀照射有關(guān)。

2025年4月,郭女士以“違法經(jīng)營(yíng)醫(yī)療器械造成嚴(yán)重事故”向派出所報(bào)警。6月16日又通過(guò)12345分別向青島市市南區(qū)衛(wèi)生健康局和市市場(chǎng)監(jiān)督管理局舉報(bào)。

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據(jù)悉,該家維仕視保店,工商注冊(cè)為維視視力咨詢服務(wù)中心,并沒(méi)有醫(yī)療器械的經(jīng)營(yíng)銷售資質(zhì)。在郭女士舉報(bào)后,該商家注銷了個(gè)體工商戶,并拆掉門頭閉店。

出問(wèn)題后,蘇州艾爾興公司醫(yī)務(wù)部工作人員呂先生要求郭女士出具醫(yī)院診斷結(jié)果。在郭女士帶女兒檢查期間,艾爾興公司分多次支付了檢查、交通、住宿、營(yíng)養(yǎng)費(fèi)等共計(jì)13000余元。

6月30日,蘇州艾爾興公司呂先生回復(fù)媒體稱,從經(jīng)驗(yàn)來(lái)看不像是產(chǎn)品導(dǎo)致的問(wèn)題。因?yàn)閮x器是雙眼使用,而郭女士女兒是單眼出了問(wèn)題。他表示,在判定責(zé)任之前,公司可以墊付診斷費(fèi)用,計(jì)劃找頂級(jí)的眼底學(xué)專家診斷,如果是儀器造成的肯定要負(fù)責(zé)。

根據(jù)一些廠家的宣傳,哺光儀的基本原理是通過(guò)用低強(qiáng)度紅光照射眼部,引起脈絡(luò)膜血流增加,進(jìn)而增加脈絡(luò)膜厚度、血液循環(huán)及供血量,彌補(bǔ)陽(yáng)光光照不足導(dǎo)致的近視加深。

2008年,艾爾興的哺光儀成為最早上市的該類產(chǎn)品,當(dāng)時(shí)僅用于弱視治療;2014年,醫(yī)生在進(jìn)行弱視治療時(shí),發(fā)現(xiàn)對(duì)控制眼軸過(guò)度增長(zhǎng)有作用,哺光儀更新?lián)Q代后用于近視治療。但哺光儀要控制紅光的能量,高能量紅光對(duì)視網(wǎng)膜具有損害性。

據(jù)艾爾興哺光儀官網(wǎng)信息顯示,艾爾興為浙江大學(xué)蘇州工業(yè)技術(shù)研究院視力健康聯(lián)合研發(fā)中心旗下品牌,專注?少年視力健康問(wèn)題。

實(shí)際上,哺光儀在安全性問(wèn)題上一直有爭(zhēng)議,2023年據(jù)《中國(guó)消費(fèi)者報(bào)》報(bào)道,湖南一個(gè)12歲的小女孩,使用艾爾興哺光儀激光輻射治療近視眼,結(jié)果幾個(gè)月后造成視網(wǎng)膜黃斑光損傷。

為了加強(qiáng)對(duì)哺光儀等治療視力問(wèn)題儀器市場(chǎng)的監(jiān)管,2023年,國(guó)家藥監(jiān)局綜合和規(guī)劃財(cái)務(wù)司正式發(fā)布《關(guān)于規(guī)范激光近視弱視治療儀類產(chǎn)品注冊(cè)管理工作的通知》,明確要求激光近視弱視治療儀類產(chǎn)品作為第三類醫(yī)療器械管理,各省局不得再受理相應(yīng)產(chǎn)品注冊(cè)和延續(xù)注冊(cè)申請(qǐng)。而且,自2024年7月1日起,未獲得第三類醫(yī)療器械注冊(cè)證的激光近視弱視治療儀類產(chǎn)品,不得生產(chǎn)和銷售。

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